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165 INTRODUCCIÓN El tumor linfoepitelial cutáneo es una neoplasia ane- xial benigna que aparece habitualmente entre la 4ª y 5ª décadas de la vida. Clínicamente se presenta como una pápula oval, de aproximadamente 1 cm, en cara y cuello (1). Histológicamente se caracteriza por una prolifera- ción lobular de células basalioides, unas veces con dife- renciación pilosebacea inmadura (2) y otras con diferen- ciación ductal ecrina (3,4). Presentamos el caso de un varón de 1 mes de vida con un tumor linfoepitelial benigno cutáneo, presente desde el nacimiento y en el que histológicamente se demuestra diferenciación ductal. DESCRIPCIÓN DEL CASO Varón de 1 mes de vida que consulta por una lesión quistica en cabeza de ceja derecha, presente desde el nacimiento, de 1 cm de diámetro, blanda, no adherida a planos profundos y del color de la piel. El estudio ecográfico reveló ...

93 INTRODUCCIÓN Los carcinomas de células pequeñas se originan principalmente en el pulmón. Los de origen extrapul- monar son bastante infrecuentes (1,2) y de éstos, los localizados en glándulas salivales son extremadamente raros, constituyendo el 1% de todas las neoplasias sali- vales y el 2% de todos los tumores malignos en esta localización (3,4). La parótida es la glándula salival mayor donde con mayor frecuencia asientan (3-7) y la afectación de la glándula submaxilar es bastante infre- cuente (8). Presentamos un caso de localización sub- maxilar y revisamos la literatura sobre este tipo de neo- plasias. DESCRIPCIÓN DEL CASO Se trata de un paciente varón de 76 años que presen- ta una tumoración submaxilar derecha de dos centíme- tros de dimensión mayor, de rápido crecimiento y de tres meses de evolución .La exploración física y la radiología pulmonar fueron ...

79 INTRODUCCIÓN Los papilomas schneiderianos de tipo fungiforme, invertido, y oncocítico de células cilíndricas, son tumores poco frecuentes que asientan en la región nasosinusal y que presentan unas tasas de recidiva y malignización muy diversas que en ocasiones guardan relación con su aspec- to morfológico (1). Las displasias severas en estos casos se asocian con frecuencia a carcinomas, sin que exista ningún dato histológico particular que permita predecir esta progresión (2). Con la finalidad de determinar la pre- valencia tanto de la displasia como del carcinoma en papilomas nasosinusales, se han revisado las característi- cas clínicas e histológicas de todos los casos diagnostica- dos en nuestro hospital en los últimos 17 años. MATERIAL Y MÉTODOS En un periodo de 17 años (1987 a 2003) se han iden- tificado en nuestro Servicio un total de 65 biopsias correspondientes ...

34 INTRODUCCIÓN El carcinoma de células de Merkel (CCM), merkelo- ma o carcinoma neuroendocrino cutáneo es un tumor infrecuente, primario de la piel, aunque no exclusivo de ella, ya que puede aparecer sobre mucosas. Presenta un curso clínico extremadamente agresivo, con alta tenden- cia a la recidiva local y a la aparición de metástasis lin- fáticas y a distancia. Las células de Merkel se encuentran en la piel y en algunas áreas de la mucosa derivada del ectodermo, estando localizadas en la capa basal epidérmica. Se encuentran en escaso número y no se visualizan con la tinción habitual de Hematoxilina-Eosina (HE), aunque debido a que el citoesqueleto de estas células está cons- tituido por filamentos de citoqueratina y presentan grá- nulos neurosecretores en su citoplasma, pueden ponerse de manifiesto mediante el uso de técnicas especiales. Pertenecen a estructuras mecanorreceptoras ...

3 INTRODUCCIÓN La prevención del carcinoma epidermoide de cérvix en su abordaje clásico representa el paradigma de « tumor prevenible» y se basa en la aplicación de programas de detección precoz organizados de base poblacional (1-8) a condición de que consigan: • Coberturas superiores al 70-80% de la población femenina con criterios definidos de inclusión en los pro- gramas. Cribado del carcinoma de cérvix en el sistema sanitario público de la Comunidad Valenciana. Límites del test de Papanicolau Cervical cancer screening in public health system in Valencia Community and Pap test limits Juan José Terrádez Raro, Francisco Coloma Colomer 1 , Pedro Navarro Conde, Jorge Gasull Ibáñez SUMMARY Introduction: Cervical carcinoma is the most frequent sexual transmission disease and also the most important cause of death ...

179 INTRODUCCIÓN La Enfermedad de von Recklinghausen o neurofibro- matosis es un estado patológico poco frecuente que pre- senta dos características fundamentales: tumores neura- les múltiples (neurofibromatosis) y muchas lesiones dér- micas pigmentadas (manchas «café con leche»). Si los neurofibromas aparecen en cualquier parte de la econo- mía: piernas, manos, palmas, plantas, tubo gastrointesti- nal, etc., se los denomina tipo I. En cambio, si dichos tumores se presentan en el SNC, se los considera tipo II. Según estudios de Enzinger y Weiss (1) y Stout y Lat- tes (2), sólo del 3% al 13% de pacientes con enfermedad de von Recklinghausen desarrollarán posteriormente Schwannoma maligno; localizado en los miembros supe- riores y/o inferiores en la mayoría de los casos. MATERIAL Y MÉTODOS Respecto del caso que nos ocupa, se trata de una paciente de sexo femenino, de ...

112 Tumor neuroectodérmico primitivo renal. Reporte de un caso Primitive neuroectodermal kidney tumor . Case report Mauricio Corrales Santa 1 , Jorge Enrique Pinilla Pico 2 , Miguel Ignacio Roldán Pérez 2 , Jorge Iván Gutiérrez Montoya 3 SUMMARY Background: Primitive Neuroectodermal Tumor (PNET) is composed of small round cells and mainly found in soft tissues outside the central nervous system. However, urinary system is rarely involved. Patients and methods: A case of a 32 year old male complaining of severe pain in the left flank was diagnosed of a left renal tumor at the Hospital Universitario San Vicente de Paul, Medellin, Colombia. A palpable lump at left abdominal flank was noticed. There was no history of hematuria or documented metastatic lesions. Radical nephrectomy was performed. A diffuse ...

21 INTRODUCCIÓN La mayoría de los tumores fibrosos solitarios de topo- grafía pleural (TFSP) tienen un comportamiento biológi- co benigno, aunque raramente pueden recurrir localmen- te o dar metástasis (1-3). Las recurrencias pueden ser tar- días, con un período de latencia de hasta 30 años (2). Las formas malignas pueden ser de novo o resultar de la trans- formación de un TFS benigno (4). Su presentación radio- lógica y la heterogeneidad morfológica que presentan, plantean diagnósticos diferenciales con lesiones pleuro- pulmonares malignas y benignas. La consulta intraopera- toria generalmente no arriba a un diagnóstico definitivo, ya que es necesario un muestreo amplio de la lesión y la Tumor fibroso solitario de la pleura Aspectos clínico-patológicos Solitary fibrous tumour of the pleura. Clinical and pathological findings María Virginia Ortega 1 ...

DIRECTRICES SOBRE POLÍTICA Y GESTIÓN ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD GINEBRA R ESUMEN DE ORIENTACIÓN PROGRAMAS NACIONALES DE LUCHA CONTRA EL CÁNCER Page 2 Resumen de orientación II Resumen de orientación i Catalogación por la Biblioteca de la OMS Resumen de orientación programas nacionales de lucha contra el cáncer : directrices sobre política y gestión. – 2 a ed. 1. Neoplasmas – prevención y control 2.Programas nacionales de salud – organización y administración 3.Política de salud 4.Pautas ISBN 92 4 359023 5 (Clasificación NLM : QZ 200) La Organización Mundial de la Salud dará consideración muy favorable a las solicitudes de autorización para reproducir o traducir, íntegramente o en parte, alguna de sus publicaciones. Las solicitudes y las peticiones de información ...

Proyecto para Latinoamérica de la UICC/Commission on Cancer del ACoS Identificación del cáncer 1/1/98 Operaciones de Registro y Normas de Datos/53 IDENTIFICACIÌN DEL CANCER CLASE DE CASO Caracteresdelcampo:1 Tipodedatos:Numérico Valoresaceptables:0-6,8,9 Conjuntodedatosrequerido El campo "Clase de caso"divide los datos en las categorías analíticas y no analítica. Códigos: 0 Diagnóstico inicial en la institución informante desde la fecha de referencia del registro y el primer ciclo de tratamiento en otras instituciones 1 Diagnóstico inicial y el primer ciclo terapéutico o una parte de éste en la institución informante 2 Diagnóstico inicial en otra institución y elaboración o documentación del plan del tratamiento o administración del primer ciclo terapéutico en la institución informante después de la fecha de referencia del registro 3 Diagnóstico inicial ...

Cancer en la Ninez Nombre del Proyecto: Día de Compasión de las Chicas Scout con Zink the Zebra Nombre del club apadrinador: Club Optimista de New Orleáns Lugar: New Orleans, Louisiana Foco: Chicas Scout Propósito del Proyecto: Educar a los niños a cerca de la importancia de aceptar a otros que son diferentes ó que sufren de alguna incapacidad. Proyecto: Los grupos de las Chicas Scout visitaron Six Flags participando en un día lleno de actividades, así como también han participado de un programa educacional apadrinado por un club Optimista. El programa incluyó la lectura del libro “Zink the Zebra”, el cual esta inspirado por una niña enferma de cancer de solo 11 años de edad. El libro cuenta como otros niños trataban a la niña durante su lucha contra el cáncer. Las chicas participaron en juegos educativos personificando gente con distintas enfermedades contagiosas ...

THE UNIVERSITY OF VIRGINIA HEALTH SYSTEM CANCER CENTER Viva más larga, Viva mejor Living Longer, Living Better PA R T I C I PANT’S GUIDE 2004 Page 2 • El cáncer es una enfermedad que afecta a las células del cuerpo. Nuestras células generalmente crecen y se multipli- can de una manera organizada. Pero a veces hay células anormales que crecen de forma rápida y descontrolada, formando un bulto llamado tumor . Estos tumores pueden ser cancerosos o no cancerosos. • Los tumores cancerosos (malignos) pueden poner la vida en peligro. Un tumor canceroso puede propagarse a un lugar cercano o a otras partes del cuerpo y formar más tumores cancerosos. • Los tumores no cancerosos (benignos) por lo general no ponen la vida en peligro. No van a otras partes del cuerpo ni forman otros tumores. Generalmente pueden extraerse ...

Viva más larga, Viva mejor Living Longer, Living Better THE UNIVERSITY OF VIRGINIA HEALTH SYSTEM CANCER CENTER LEADER’S GUIDE Page 2 Page 3 • El cáncer es una enfermedad que afecta a las células del cuerpo. Nuestras células generalmente crecen y se multipli- can de una manera organizada. Pero a veces hay células anormales que crecen de forma rápida y descontrolada, formando un bulto llamado tumor . Estos tumores pueden ser cancerosos o no cancerosos. • Los tumores cancerosos (malignos) pueden poner la vida en peligro. Un tumor canceroso puede propagarse a un lugar cercano o a otras partes del cuerpo y formar más tumores cancerosos. • Los tumores no cancerosos (benignos) por lo general no ponen la vida en peligro. No van a otras partes del cuerpo ni forman otros tumores. Generalmente pueden extraerse ...

CARCINOMA ESCAMOSO ADENOIDE: UNA VARIANTE HISTOLÓGICA INFRECUENTE Y MÁS AGRESIVA DEL CARCINOMA ESCAMOSO. Carmen Gonzalez Vela * , Marta Mayorga Fernandez * , Laura Zaldumbide Dueñas * , J. Fernando Val Bernal * * Departamento de Anatomía Patológica Hospital Universitario Marqués de Valdecilla Santander (España) ESPAÑA Resumen Introducción: El Carcinoma Escamoso Adenoide (CEA) es una variante poco frecuente del carcinoma epidermoide. Se caracteriza por acantolisis extensa formando un patrón pseudoglandular o pseudovascular. CEA ocurre principalmente en areas expuestas al sol, más raramente ocurre en el tracto aerodigestivo superior. Presentación del caso: Un paciente varón de 75 años acudió al hospital por odinofagia y disfonía de 3 meses de duración. Era bebedor y fumador de 60 cigarrillos ...

Tumor maligno de células granulares de localización ileal. Reporte de un caso. César Jes ús Eras Lévano * , Ebert Torres Castillo * , Nancy Rosas Marroquin * , César Marquina Vidaurre * * Clinica Vesalio PERU Resumen TUMOR MALIGNO DE CELULARES GRANULARES DE LOCALIZACION ILEAL: REPORTE DE UN CASO. Castillo T. Ebert*;Marquina V, César; Eras L. César: Rosas M. Nancy: Casavilca Z. Sandro. CÍNICA VESALIO: Ub. Santo Tomas Calle Uno S/N – San Borja. Tel: (01)618-9999-Anexo Patología. Introducción: El tumor de células granulares es usualmente una lesión de tipo benigno que ocurren en piel, superficies mucosas, tejido celular subcutáneo y tejido músculo-esquelético. El TCG maligno, es una entidad rara representando solo el 1-2% de todas los TCG y el 0,2% de todos los Sarcomas de partes blandas. el diagnóstico diferencial incluye, neoplasias ...

CARCINOMA PAPILAR RENAL Y CARCINOMA UROTELIAL PAPILAR DE PELVIS RENAL IPSILATERALES Y SINCRONICOS Leire Etxegarai * , Leire Andr és * , Cosme Ereño * , Carmen Etxezarraga * , Francisco Jos é Bilbao * , José Ignacio López * * Servicio de Anatomía Patológica Hospital de Basurto ESPAÑA Resumen INTRODUCCION: La concurrencia de un carcinoma de células renales y un carcinoma transicional en el mismo riñon es una circunstancia muy poco frecuente. Se presenta un caso nuevo que asocia un carcinoma papilar renal con un carcinoma urotelial de pelvis y se revisa la literatura al respecto. CASO CLINICO: Paciente varón de 53 a ños que acude al urólogo por hematuria macroscópica de un mes de evolución. El estudio radiológico demostró dos tumores: el mayor ocupaba parte de la pelvis renal ...

INFORME DE CASO Introducción El liquen escleroso es una de las dermatosis vulvares fuera del ámbito de las enfermedades de transmisión sexual; se des- conoce la prevalencia exacta y se calcula entre el 10 y 90%. La presentación puede iniciar en edades pediátricas con una relación incierta a carcinoma epidermoide. 1,2 Son varios los diagnósticos diferenciales considerados, ante la manifes- tación de máculas hipopigmentadas de esa región: vitiligo, craurosis vulvar o simplemente hipopigmentación propia de los pacientes seniles; sin embargo, existen signos y síntomas fundamentales que acompañan al liquen escleroso y son bá- sicamente: prurito vulvar, dolor ardoroso y dispareunia, que pueden estar relacionados con alteraciones morfológicas se- cundarias a la cronicidad y formación de bridas o sinequias, en una piel esclerosa, dura, sin anexos e hipopigmentada o francamente ...

Se realizó una punción aspiración con aguja fina (PAAF) y fue remitida a nuestro centro con el diagnóstico de carci- noma papilar de tiroides para tratamiento quirúrgico. El estudió previo a la intervención constó también de una gammagrafía tiroidea que fue normal. TAC cervical con afec- tación del lóbulo derecho de la glándula tiroides y adenopa- Carcinoma de tiroides con metástasis pulmonares 39 VOL. 13, Nº 1, 2000 Carcinoma de tiroides con metástasis pulmonares* L. de Mingo 1 , I.G. Mediero 2 , P. Morato 1 , V. Rollán 1 1 Servicio de Cirugía Pediátrica, 2 Servicio de Anatomía Patológica. Hospital del Niño Jesús, Madrid Correspondencia: Lucas de Mingo, Servicio de Cirugía Pediátrica, Hospital del Niño Jesús, Avda. Menéndez Pelayo 65, 28009 Madrid. *Trabajo presentado ...

168 J. Mateos Blanco y cols. CIRUGIA PEDIATRICA CASO CLÍNICO Varón de 13 años sin antecedentes familiares ni persona- les de interés, que acude a nuestro Hospital por presentar dos episodios de hematuria macroscópica indolora en los últimos tres meses, sin otra sintomatología. La exploración general es normal, así como el hemograma, bioquímica general, co- agulación y análisis de orina. Se le practica una ecografía ab- dominal (Fig. 1) en la cual se observa una imagen ecogénica de 1,4 cm, situada en el lado derecho del suelo vesical. Se re- aliza una C.U.M.S en la cual no se visualiza ningún defecto de replección. El urocultivo es negativo. La cistoscopia mues- tra ambos orificios ureterales con morfología y localización correcta; inmediatamente por encima del meato ureteral de- recho se observa una formación de aspecto coraliforme, de color marrón, pediculada, de aproximadamente ...

Nefrectomía parcial en el tumor de Wilms unilateral. Nuevo borrador de protocolo de la SIOP 139 VOL. 14, Nº 4, 2001 A R T I C U L O O R I G I N A L INTRODUCCIÓN El tratamiento del tumor de Wilms unilateral (TWU), se- gún la SIOP, ha sido la quimioterapia pre y postoperatoria más la nefrectomía parcial. Hasta ahora la SIOP no había de- sarrollado un borrador de protocolo para la nefrectomía par- cial en el TWU. La cirugía ha estado durante años muy interesada en es- ta técnica, con lo que se han desarrollado varios trabajos (1-3) . Debido a este impulso, la SIOP se ha visto abocada a desa- rrollar un borrador de protocolo para estos casos, con indi- caciones concretas que deberán ser tomadas en cuenta fren- te a este tipo de tumor . El objetivo de este trabajo es presentar por adelantado el nuevo borrador de protocolo ...

8 N. Leal y cols. CIRUGIA PEDIATRICA lo son; 4ª) pese al impredecible comportamiento biológico del tumor , el TH debe considerarse como opción en los casos sintomáticos y no respondedores al tratamiento convencional. P ALABRAS CLAVE : Hemangioendotelioma hepático infantil; Tumores hepáticos vasculares; Alfa-interferón. T HE M ULTIFOCAL H EPATIC H EMANGIOENDOTHELIOMA . I S A LWAYS A B ENIGN T UMOR ? A BSTRACT : The hepatic multicentric haemangioma is defined by its ex- tension, affecting all the mass of the liver. The high mortality asso- ciated with it is mostly related with the complications produced by its enormous size (haemodynamic, platelet trapping, spontaneous rupture ...

106 A. Torres de Aguirre y cols. CIRUGIA PEDIATRICA R ESUMEN : El carcinoma medular de tiroides (CMT) es una rara neo- plasia en la infancia. En la actualidad el estudio molecular del proto- oncogén RET, relacionado con los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (MEN II) y carcinoma medular familiar de tiroides (CMFT) permiten identificar pacientes con riesgo de padecer carcinoma medu- lar de tiroides en edades precoces, antes de que se manifieste la enfer- medad clínicamente. Niños con antecedentes familiares de MEN II o CMFT fueron estu- diados bioquímica (test de pentagastrina) y genéticamente con el fin de determinar el riesgo de padecer CMT y evaluar la posibilidad de rea- lizar tiroidectomía profiláctica. P ALABRAS CLAVE : Test genético; Carcinoma medular de tiroides; Neo- plasia endocrina múltiple; RET proto-oncogén; Tiroidectomía. ...

Universidad de Salamanca Consejo Superior de Investigaciones Científicas Instituto de Biología Molecular y Celular del Cáncer IV CURSO EXTRAORDINARIO “DESARROLLO y CÁNCER: Nuevas aproximaciones a la biología, clínica y tratamiento del cáncer ” Curso 2005-2006 Directores Pedro A. Lazo-Zbikowski y Juan J. Cruz Comité científico I. Sánchez-García, A. M. Pendás, F. Mollinedo, D. Martín-Zanca, R. González-Sarmiento, J. F. San Miguel Créditos Curso extraordinario USAL (3 créditos libres) Curso doctorado de calidad USAL (6 créditos) Curso de Formación Médica Continua (4.8 créditos) Fechas: de 17 de marzo al 9 de junio de 2006 Salón de actos del Centro de Investigación del Cáncer Inscripciones: www.usal.es/web-usal/Estudios/CExtraordinarios Programa (Web): www.cicancer.org Cibasa ...

Post Mallorca 05-05 23/5/05 08:51 Página 1 Composición C M Y CM MY CY CMY K 1 BIO PAT , Biopatologia Molecular. Grup Assistència & 2 HISTO PAT Laboratoris; Barcelona. 3 Division of Molecular Pathology, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York. Carcinoma de pulmón de células no pequeñas: caracterización inmunohistoquímica y estudio molecular del gen del receptor de EGF. Nadina Erill 1 , Anna Colomer 1 , Montse Verdú 2 , Ruth Roman 1 , Anna Menoyo 1 , Carlos Cordón-Cardó 1,2,3 , Xavier Puig 1,2 . INTRODUCCIÓN El cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) es una de las primeras causas de morbilidad y mortalidad por cáncer en países desarrollados, tanto en el hombre como en la mujer. ...

391 TUMORES ANEXIALES Y EMBARAZO / MAURICIO TAPIA M. y cols. REV CHIL OBSTET GINECOL 2005; 70(6): 391-394 TUMORES ANEXIALES Y EMBARAZO Mauricio Tapia M. 1 , Ricardo Orellana H. 1 , Patricio Cisterna C. 1 , Raimundo Gazitúa P. a , Rodrigo Sepúlveda A. a 1 Servicio de Obstetricia y Ginecología, Hospital San Juan De Dios. a Internos de Medicina, Universidad de Chile. RESUMEN Objetivo: Evaluar la frecuencia de tumores anexiales en el embarazo, la histología tumoral y los resultados perinatales. Pacientes y método: Análisis retrospectivo de 33 pacientes con diagnóstico de tumor anexial y embarazo atendidas en el Servicio de Obstetricia del Hospital San Juan de Dios entre febrero de 2001 a julio de 2004. Resultados: La asociación tumor anexial y embarazo fue 1 en 424 embarazos. El tipo histológico ...

395 TRATAMIENTO DE LA NEOPLASIA INTRAEPITELIAL VULVAR MEDIANTE / RICARDO ORELLANA H. y cols. REV CHIL OBSTET GINECOL 2005; 70(6): 395-399 TRATAMIENTO DE LA NEOPLASIA INTRA EPITELIAL VULVAR MEDIANTE VULVECTOMÍA TEGUMENTARIA Ricardo Orellana H. 1 , Patricio Cisterna C. 1 , Fernando Saavedra Y. 1 , Javiera Román M. a , Nicolás Goycolea R. a 1 Servicio de Ginecología y Obstetricia, Unidad de Gineco-Oncología, Hospital San Juan de Dios. a Internos de Medicina, Universidad de Chile. RESUMEN Entre 1999 y 2005 ingresaron 12 pacientes con el diagnóstico de neoplasia intraepitelial de la vulva. La edad promedio fue 50 años, con rango de 26 a 74 años. El diagnóstico se hizo mediante biopsia dirigida por vulvoscopia. Se efectuó vulvectomía tegumentaria a 9 pacientes según técnica que se describe. 54,5% ...

cancer The 26th Annual SAN ANTONIO BREAST CANCER SYMPOSIUM “Un simposio científico internacional para la interacción e intercambio entre básicos y clínicos en cáncer de mama” HORMONOTERAPIA NEOADYUVANTE Anastrozole vs Tamoxifeno “Comparison of anastrozole vs tamoxifen alone and in combination as neoadjuvant tretament of ER+ operable BC in postmenopausal women: the IMPACT trial” Grupo IMPACT. Royal Marsden Hospital, Londres, UK - n= 330 postmenop con Tu =/ >2 cm 124 para MRM - 3 meses de tratam preoperatorio: A vs T vs A+T - Superioridad del Anastrozole: % de CC: A (46%) vs T (22%) vs A+T (26%) ...

48 CASOS CLÍNICOS Cuad. Cir. 2002; 16: 48-53 Carcinoma mamario con células gigantes osteoclásticas Juan Antonio Pérez P, María Teresa Poblete S, Marco Schulz S. RESUMEN Los carcinomas mamarios con células gigantes osteoclásticas son tumores extremadamente infrecuentes habiendo muy pocos casos reportados en la literatura médica. La mayoría están asociados con un carcinoma ductal invasor moderada o pobremente diferenciado, siendo su conducta biológica y pronóstico impredecibles. Muchos trabajos han confirmado la naturaleza histiocítica de las células gigantes. Reportamos el caso de una mujer de 37 años que consultó por presentar un tumor de la mama derecha, ubicado en el cuadrante superoexterno, indoloro, de 6 cm de diámetro mayor, y cuyo estudio citológico y posteriormente histopatológico concluyó un carcinoma ductal infiltrante con células gigantes de ...

76 Adenocarcinoma gástrico con metástasis ováricas ( Tumor de Krukenberg) / Pablo Avila C y cols Adenocarcinoma gástrico con metástasis ováricas ( Tumor de Krukenberg) en paciente de 14 años Drs. PABLO AVILA C, PAOLA RIFFO C, CLAUDIO SUÁREZ S, DIEGO REYES O, MÓNICA MORALES R, CLAUDIA MORALES H Departamento de Cirugía, Hospital Clínico Universidad de Chile. Interno de Medicina, Facultad de Medicina, Universidad de Chile. Instituto de Anatomía Patológica, Hospital Clínico Universidad de Chile RESUMEN El adenocarcinoma gástrico es una neoplasia poco frecuente en pacientes menores de 15 años. Se denomina tumor de Krukenberg a la metástasis ovárica secundaria a esta neoplasia, o a otras neoplasias, que histológicamente presenten células en anillo de sello y reacción sarcomatoide del estroma. General- mente se presenta en mujeres cuya edad promedio es de 40 años sexualmente activas; su sintomatología ...

P P r r o o g g r r a a m m a a d d e e C C l l i i n n i i c c a a l l C C a a n n c c e e r r G G e e n n e e t t i i c c s s Cuestionario de evaluación de riesgo genético Para evaluar el riesgo del cáncer hereditario en su familia, debemos revisar su historia médica familiar, especialmente la historia de cáncer. La primera parte del cuestionario es acerca de su historia médica personal y la segunda parte es acerca de la historia familiar. Si usted no está seguro acerca de alguna información, conteste lo mejor que pueda o escriba “Desconocido”. Usted puede rehusarse a contestar una o todas las preguntas en este momento o en cualquier momento del futuro. • Por favor, intente reunir la mayor cantidad de información posible acerca de su familia antes de su cita. Hemos incluido un documento llamado “ Gathering Information for a Cancer -focused Family History ” para ayudarle con este proceso. Incluya información ...