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R EV C OLOMB C ANCEROL 2005;9(4):227-230 210 M UCORMICOSIS FATAL EN UN PACIENTE CON LINFOMA NO HODGKIN LINFOBLASTICO EN QUIMIOTERAPIA PALIATIVA Imágenes en oncología Se presentan los hallazgos clínicos y por imágenes de un paciente de sexo masculino de 42 años quien consultó al servicio de urgencias del Instituto Nacio- nal de Cancerología E.S.E. por cuadro de epistaxis, astenia, adinamia, fiebre no cuantificada, emesis de contenido alimentario y aparición de lesiones en la narina derecha que se acompañaron de gingivorragia (figura 1) . Conocido desde octubre de 2003 por el diagnostico de linfoma no Hodgkin linfoblástico de precursores B estadio IVB, en recaída tardía, con infiltración pleural y de medula ósea. Tenía como antecedentes de importancia, un síndrome de vena cava superior en asociación con ...

R EV C OLOMB C ANCEROL 2005;9(4):149-175 149 M YRIAM R ODRÍGUEZ , J UANA DEL S OCORRO G ARCÍA , J OAQUÍN R OSALES , J ORGE D UQUE Y DEMÁS MIEMBROS DEL C ONSENSO C OLOMBIANO DE H EMATOLOGÍA O NCOLÓGICA Artículos originales Consenso colombiano sobre el tratamiento del linfoma folicular no Hodgkin Colombian consensus document for the treatment of follicular non Hodgkin lymphoma Myriam Rodríguez 1 , Juana del Socorro García 1 , Joaquín Rosales 1,10 , Jorge Enrique Duque 2 , Virginia Abello 3,11 , Marco ...

Un Proyecto del Centro Nuevo México para la Educación y Entrenamiento sobre el SIDA. Parcialmente consolidado por la Biblioteca Nacional de Salud Las hojas informativas pueden transmitirse del Internet en el sitio http://www.aidsinfonet.org InfoRed SIDA www.aidsinfonet.org Hoja Número 512E LINFOMA ¿QUÉ ES EL LINFOMA ? El linfoma es un cáncer de glóbulos blancos llamados linfocitos B. Estos se multiplican rápidamente y forman tumores. El linfoma del cerebro o de la médula espinal se llama linfoma del sistema nervioso central (SNC). El linfoma relacionado con el SIDA se llama linfoma tipo No-Hodgkin o NHL (por sus siglas en inglés). En 1985, los Centros para el Control de Enfermedades agregaron el NHL a la lista de enfermedades que definen un diagnóstico de SIDA. La enfermedad de Hodgkin es rara en personas VIH ...

Un Proyecto del Centro Nuevo México para la Educación y Entrenamiento sobre el SIDA. Parcialmente consolidado por la Biblioteca Nacional de Salud Las hojas informativas pueden transmitirse del Internet en el sitio http://www.aidsinfonet.org InfoRed SIDA www.aidsinfonet.org Hoja Número 512E LINFOMA ¿QUÉ ES EL LINFOMA ? El linfoma es un cáncer de glóbulos blancos llamados linfocitos B o células B. Estos se multiplican rápidamente y forman tumores. El linfoma del cerebro o de la médula espinal se llama linfoma del sistema nervioso central (SNC). El linfoma relacionado con el SIDA se llama linfoma tipo No-Hodgkin o NHL (por sus siglas en inglés). En 1985, los Centros para el Control de Enfermedades agregaron el NHL a la lista de enfermedades que definen un diagnóstico de SIDA. La enfermedad de Hodgkin es rara ...

PROGRAMA NACIONAL DE CONSENSO DE ENFERMADADES ONCOLOGICAS 1 LINFOMA DE HODGKIN 1- Introducción El linfoma de Hodgkin (LH) comprende aproximadamente 30% de todos los linfomas. Está compuesto por dos entidades diferentes. El Hodgkin predominio linfocitario que constituye un 5% de los casos y el “clásico”que representa un 95% .En ambos casos las células neoplásicas constituyen una minoría en el tejido afectado ( 6 ). Se presenta en la mayoría de los casos con aumento de tamaño de ganglios linfáticos generalmente de distribución axial, con un predecible patrón de progresión. Afecta con mayor frecuencia a varones jóvenes, y luego de la quinta década (en presentaciones mas agresivas). 2- Etiopatogenia En la actualidad se conoce que la célula de Reed–Stemberg deriva de las células B del centro germinal, y que es capaz de liberar citoquinas (IL2, IL4, IL6,IL7,IL9, interferón ...

PROTOCOLO DE TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES CON LINFOMA Los linfomas son los tumores malignos sólidos hematológicos más frecuentes en el niño y adolescente. Constituyen un grupo muy heterogéneo de enfermedades que se clasifican en dos grandes grupos: Linfoma de Hodgkin y Linfoma no Hodgkin. Este último grupo tiene características epidemiológicas bien definidas en el grupo pediátrico, donde aparecen casi exclusivamente los linfomas no Hodgkin de alto grado: Linfoblástico (que biológicamente es idéntico a la Leucemia Linfoblástica aguda), de células pequeñas no clivadas (también conocido como Linfoma de Burkitt) y de células grandes. La mayoría de los pacientes pediátricos con linfoma pueden ser curados hoy de su enfermedad, gracias al desarrollo de esquemas de tratamiento específicos para cada tipo de linfoma , basados en el uso de quimioterapia intensiva al que se añade radioterapia, para la mayoría de los linfomas ...

26 LINFOMAS ¿Qué es un linfoma ? Por el sistema linfático circula la linfa, líquido que lleva nutrientes, desechos y leucocitos del sistema linfoide por el LINFOMAS ¿Qué es un linfoma ? Por el sistema linfático circula la linfa, líquido que lleva nutrientes, desechos y leucocitos del sistema linfoide por el cuerpo. Cuando los linfocitos se multiplican de modo anómalo o no mueren cuando deberían, los ganglios u otros órganos linfáticos pueden sufrir un linfoma . Se desconoce su origen. Se sabe que las personas con un déficit en la inmunidad presentan un riesgo mayor de sufrirlo. Los linfomas no son contagiosos ni se heredan genéticamente. Tipos de linfoma Hay muchos tipos de linfoma , y su clasificación depende de su origen, sus características y su localización. De cómo se clasifique depende a su vez el tratamiento a seguir y sus resultados.cuerpo. ...

63 Vásquez / Ávila / Rojas / Uribe Lesión ulcerocostrosa en cara: Una forma inusual de presentación de linfoma Historia clínica Mujer de 31 años de edad, casada, procedente de zona urbana, que acudió a consulta por presentar cuadro de 20 días de evolución, que inició como lesión nodular eritematosa localizada en el párpado inferior izquierdo y región malar izquierda, presentando posteriormente ulceración con formación de costra negruzca. Sus antecedentes alérgicos, hospitalarios, patológicos y quirúrgicos son negativos. Al examen físico se encuentra una paciente ansiosa, con presión arterial de 120/80, frecuencia cardiaca de 80 por minuto, frecuencia respiratoria de 16 por minutos y 52 kg de peso. Se observa una lesión ulcerada, levantada, de bordes eritematosos, con costra negruzca y de consistencia firme de 2 cm de diámetro localizada en zona palpebral y malar izquierda ...

– 159 – REV ESP PATOL 2004; Vol 37, n.º 2: 159-172 Linfoma de células del manto Olga Balagué, Lluis Colomo, Elías Campo Unidad de Hematopatología, Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Clinic, Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi I Sun- yer (IDIBAPS), Universitat de Barcelona ECAMPO@clinic.ub.es RESUMEN El linfoma de células del manto (LCM) es un subtipo de linfoma no Hodgkin de fenotipo B que representa entre un 2’5 y un 10% de todos los linfomas. Histológicamente puede presentar un patrón de crecimiento en la zona del manto, nodular o difuso y se diferencian dos variedades, típica y blastoide. Clínicamente, suele presentarse en varones de edad avanzada, de forma diseminada y con frecuente afección extranodal. Fenotípicamente se caracteriza por la presen- cia de una población monoclonal de línea B con positividad para CD5 y sobreexpresión de cicli- na D1asociada ...

linfoma 1186 PROTOCOLO DE ENSAYO CLÍNICO Código de Protocolo: LDCGB/05 Investigador: Múlticentrico Institución: Multicéntrico Promotor: GEL/TAMO (Grupo Cooperativo Español de Linfoma /Transplante Autólogo de Médula Ósea) Hospital Universitario M. Valdecilla (Servicio de Hematología) Av. Marques de Valdecilla s/n 39008 Santander Tfno y Fax: 942203450 Grupos participantes GEL/TAMO (Grupo Cooperativo Español de Linfoma /Transplante Autólogo de Médula Ósea) GELCAB (Grup d’Estudis de Limfomes de Catalunya i Balears) Coordinador del estudio: Dra. Eva González Barca Hematología Clínica Institut Català d´Oncologia Av. Gran Via s/n km 2,7 08907 L'Hospitalet de Llobregat Tfno: 93-2607750 Fax: 93-2607797 Científico Comité científico: Dra. ...

DOCUMENTO DE TRABAJO 23/12/2003 1 PROTOCOLO AUGE LINFOMA DEL ADULTO DOCUMENTO DE TRABAJO 23/12/2003 Page 2 DOCUMENTO DE TRABAJO 23/12/2003 OBJETIVO Mejorar la sobrevida de los adultos con linfoma mediante el diagnóstico y tratamiento, oportuno y de calidad. ATENCIÓN CON GARANTIAS EXPLICITAS Confirmación diagnóstica: Todo adulto con sospecha clínica de linfoma será evaluado por especialista en el nivel secundario. Si la sospecha es fundada se deriva a cirujano para toma de biopsia. Los casos confirmados por histología se derivan al Centro PANDA. Tratamiento: Los pacientes con linfoma ingresarán al Centro PANDA para etapificación, clasificación clínica y decisión terapéutica. El tratamiento incluye quimioterapia, radioterapia, tratamiento de recaída y en algunos casos transplante ...

Volumen 5, número 2, agosto-diciembre 2002 Revista del Hospital Privado de Comunidad CASO Un varón de 54 años se internó en el Servicio de Clínica Médica del Hospital Privado de Comunidad en noviembre de 2001 por fiebre y diarrea de 20 días de evolución. Contaba como antecedentes una fractura de pelvis traumática con resección completa de uretra intra pélvica en 1988, con plástica y reconstrucción de meato uretral perineal en 1990 y cateterismo intermitente dia- rio. Tenía un adenoma de próstata y cursó una neumo- nía en mayo de 2001. Era oriundo de la provincia de Buenos Aires y trabajaba en el campo (se dedicaba a la siembra). En algún momento trabajó con venenos e in- secticidas). Ex tabaquista severo hasta el 2000, sin ante- cedentes familiares de relevancia. El cuadro clínico se presentaba con diarrea de ca- racterística amarillenta, pastosa, mal oliente, que a ve- ces flotaba ...

45 INTRODUCCIÓN Los linfomas primarios extranodales, con afectación de hueso suponen el 5% de todos los linfomas, mientras que la localización mandibular es extraordinariamente rara, contabilizando menos del 0,6% del total (1). Desde 1939 (2) únicamente hay descritos 41 casos de Linfoma No-Hodgkin intramandibular en la literatura médica (3), siendo el diagnóstico más frecuente el de linfoma difuso de célula grande, seguido por el linfoma anaplásico. Presentamos el caso de una mujer con lesión aparen- temente quística que finalmente resultó un linfoma lin- focítico bien diferenciado (LLC de la REAL) sin exten- sión periférica, por lo tanto se clasifica como linfoma mandibular primario en estadio I. Este caso representa la primera descripción de LLC en esta localización. Esta neoplasia presenta un pronóstico muy favorable (4), sobre todo cuando se diagnostica en estadios inicia- ...

221 INTRODUCCIÓN El linfoma T angioinmunoblástico (LTA), descrito en 1976 por Frizzera y col. como «Linfadenopatía angioin- munoblástica con disgammaglobulinemia» (1), es actual- mente considerado por la Organización Mundial de la Salud una variante de linfoma T periférico. El LTA afec- ta principalmente a personas mayores de 60 años y se presenta con crecimiento ganglionar generalizado, acompañado de algunos síntomas sistémicos como fie- Utilidad diagnóstica del CD10, BCL-6 y desmina en el linfoma T angioinmunoblástico. Estudio inmunohistoquímico de 7 casos Diagnostic utility of CD10, BCL-6 and desmin, in Angioimmunoblastic T-cell lymphoma. Immunohistochemical study of 7 cases Adriana López-Márquez 1 , Avissai Alcántara-Vázquez 2 , Carlos Ortiz-Hidalgo 1,3 SUMMARY Introduction: Angioimmunoblastic ...

Otras secciones de este sitio: ? Índice de este número ? Más revistas ? Búsqueda Others sections in this web site: ? Contents of this number ? More journals ? Search Artículo: Linfoma no Hodgkin intraóseo reconstrucción mandibular secundaria: Reporte de caso clínico Derechos reservados, Copyright © 2005: Facultad de Odontología, UNAM Revista Odontológica Mexicana Número Number 4 Diciembre December 2005 Volumen Volume 9 edigraphic.com Page 2 Facultad de Odontología Vol. 9, Núm. 4 Diciembre 2005 pp 197-202 Revista Odontológica Mexicana CASO CLÍNICO edigraphic.com Linfoma no Hodgkin intraóseo reconstrucción mandibular ...

Electron J Biomed 2005;1:55 Marín y col. LINFOMA T DE TIPO ANGIOINMUNOBLASTICO. ISSN: 1697-090X Inicio Home Indice del volumen Volume index Comité Editorial Editorial Board Comité Científico Scientific Committee Normas para los autores Instruction to Authors Derechos de autor Copyright Contacto/Contact: LINFOMA T DE TIPO ANGIOINMUNOBLASTICO: Estudio clínico-patológico del Grupo de Estudio de Linfomas de Jujuy (GELJ) Oscar Marín 1 Viviana Gloria Hope 2 , Gabriela Lamas Hernández 3 , Rebeca Mérida 3 , Eugenia Fandiño 4 Ana Paula Gaite 4 , Liliana Quispe 4 , Graciela Berlingieri 5 , Ana Carolina Ituarte 5 , Ana ...

Analisis edad-cohorte-periodo de incidencia y mor- talidad por linfoma de Hodgkin en la provincia de Zaragoza J.J. Abellan 1 , 3 , C. Feja 2 , A. Lopez-Quilez 3 y C. Martos 2 1 Institut Valenci`a d’Estadistica 2 Departamento de Salud y Consumo. Gobierno de Aragon 3 Departament d’Estadistica i Investigacio Operativa. Universitat de Val`encia. Introduccion El estudio de la tendencia de la incidencia y mortalidad se ha utilizado en salud publica para realizar predicciones futuras del comportamiento de una patologia deter- minada, asi como para sugerir hipotesis etiologicas. El estudio de la evolucion de las tasas ajustadas por el metodo directo, tiene la ventaja de la simplicidad, pero tiene limitaciones, ya que no proporciona informacion relevante como el efecto de la edad, la cohorte de nacimiento ...

PS:14 SS: CÁNCER INFANTIL: LINFOMA METROPOLITANO NORTE Cons. médica R: medico L: APS Urgencia III IV Region PINDA R: pediatra L:HRR Cons. Etapificación R:pediatra L:HRR Consulta médica espec. R:pediatra L:HRR III IV región NO SI Sospecha IC SIS Sospecha fundada NO SI Est. histología R:AP L:HRR NO Histología(+) IPD SIS SI IPD SIS Biopsia R:Cirujano L:HRR Inst. Cat. Centrales R: cirujano L:HRR Eco Abdómen y otros R: Radiologo L: HRR RNM R: Radiologo L: Compra SS Cintigrafía ósea R: MN L:Compra SS Cintigrafía con galio -67 R: MN L: Compra SS Mielograma R: hematoo L: HRR Ecocardio Dopp. Color inmunofenotipo R: hematologo L:H. Salvador ...

D. López Aguado, D. López Campos, ME. Campos Bañales 24 ORL-DIPS 2006;33(1):24-27 Daniel López Aguado 1 Daniel López Campos 2 Mª Eugenia Campos Bañales 3 1 Catedrático y jefe de Servicio de ORL Hospital Universitario de La Laguna Tenerife 2 Médico adjunto clínico del Hospital General de Santa Cruz de la Palma Tenerife 3 Profesor Titular de ORL Facultad de Medicina Universidad de La Laguna Tenerife ORL-DIPS 2006;33(1):24-27 Correspondencia: Daniel López Aguado Hospital Universitario de La Laguna. Tenerife E-mail: daguado@ull.es Linfoma primario no-Hodgkin de la región nasosinusal Caso clínico Resumen El linfoma no Hodgkin localizado en la región nasosinusal (NHL) es una enfermedad ...

linfoma 1185 Linfoma No Hodgkin. INFORMACION PARA PACIENTES. El avance en los tratamientos significa mayor porcentaje de supervivencia y cura. Se ha avanzado mucho en el diagnóstico y tratamiento de los linfomas en las últimas décadas. Esta enfermedad del sistema linfático puede ser frenada en casi el 70% de los pacientes diagnosticados en las etapas tempranas de la enfermedad. Hasta en aquellas personas diagnosticadas en una etapa más avanzada se pueden conseguir años de vida libres de la enfermedad. El linfoma es una enfermedad maligna muy difundida. Alrededor de 4.800 argentinos son diagnosticados con linfoma al año. La enfermedad de Hodgkin (a la cual le dedicamos un folleto aparte) es un tipo especial de linfoma , pero por razones históricas y biológicas ha sido clasificado en forma separada de los llamados linfomas No-Hodgkin. Cerca del 90% de los linfomas No-Hodgkin ocurren a partir de los 35 años de edad y alrededor ...

252 CORRELATO CLÍNICO PATOLÓGICO Presentación del caso Paciente femenino de un año de edad procedente de Lima. Producto de segunda gestación, nacida a término por cesárea. Peso al nacer 2750g, talla 47cm. La madre tuvo control prenatal y no se registraron complicaciones durante la gestación. En cuanto a los antecedentes patológicos, se consigna al nacer pie talo bilateral de predo- minio derecho, y los padres niegan intercu- rrencias previas. La paciente es derivada al Servicio de Dermatología por presentar una tumoración eri- tematosa firme con tenue relieve sobre la piel de 3cm de diámetro, localizada en región temporal izquierda.Dicha lesión fue notada por los padres cinco semanas antes y motivó la consulta al pediatra, quien refirió a la paciente al hospital. Al examen físico se hallaron además tumora- ciones eritematosas, blandas y tenues de aspecto ...

601 Fracaso renal agudo como forma de presentación clínica de linfoma de Burkitt renal en un paciente HIV positivo A. Saurina, M. Ramírez de Arellano, M. Chiné, M. Fulquet, I. LLadó* y X. de las Cuevas Servicios de Nefrología y Radiología* del Hospital de Terrassa. Recibido: 27-XII-2000. En versión definitiva: 3-V-2001. Aceptado: 6-V-2001. Correspondencia: Dr. Xavier de las Cuevas i Bou Servei de Nefrologia Hospital de Terrassa Ctra. Torrebonica, s/n. 08227 Terrassa (Barcelona) RESUMEN El linfoma de Burkitt es un tumor frecuentemente asociado a situaciones de inmunodepresión como puede ser leucemia aguda linfoblástica (L3) o infeccio- nes por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). La incidencia de la afectación renal es variable (34-62%), respondiendo a diferentes etiologías. Pre- sentamos un caso de fracaso renal agudo en un paciente ...

238 Barreda y col. Linfoma Gástrico Primario RESUMEN Introducción: El Linfoma Gástrico Primario es una entidad infrecuente dentro de las neoplasias que afectan el estómago. La histología del Linfoma Gástrico Primario es variada y adquiere connotación especial el Linfoma a células B de la zona marginal extranodal, por su potencial remisión con la antibioticoterapia. Objetivos: Apreciar las características clínicas de los pacientes con Linfoma Gástrico Primario, los hallazgos endoscópicos más relevantes, identificar los factores que influencian la supervi- vencia y evaluar los efectos de la terapia. Material y métodos: El presente estudio es de tipo observacional, analítico y de corte transver- sal, se realizó en 169 pacientes con diagnóstico histológico de Linfoma Gástrico que fueron atendidos en el Instituto Especializado de Enfermedades Neoplásicas, Lima-Perú, desde Enero de 1995 ...

La Foto del Mes www.intermedicina.com - 1 - MASA ESTERNAL POR LINFOMA NO HODGKIN Foto A: Rx de tórax en proyección PA apreciándose lesión costal izquierda y aumento de densidad secundaria a la masa esternal. Foto B: Imagen axial de TC con contraste intravenoso donde se observa la masa de partes blandas con destrucción del esternón y abultamiento de pared torácica anterior. Autores: *De Castro García Francisco Javier, ** García Alonso Jesús, ** García Iñigo Paloma, **Bonal González Esther. *Centro Diagnostico Recoletas Plasencia. Plaza San Calixto, N 8. 10600. Plasencia (Cáceres - España). **Servicio de Radiodiagnóstico del Hospital Universitario de Salamanca. Paseo de San Vicente 58-182. 37007 Salamanca - España Correspondencia: Francisco Javier de Castro García. Cañada Real N 12, 1 H. 10600. Plasencia (Cáceres - España). E-mail: ...

56 INTRODUCCIÓN La coexistencia de linfoma y adenocarcinoma gástri- cos primarios en el mismo paciente es un suceso extre- madamente infrecuente (1-3). Entre los tumores gástricos malignos primarios, el adenocarcinoma es con diferencia el más frecuente mientras que el linfoma gástrico primario supone aproxi- madamente del 3 al 4 % de la totalidad. La presencia simultánea de ambos tipos de tumores ha sido poco tra- tada en la literatura siendo en 1931 cuando Schuback y cols. publicaron el primer caso de coexistencia de ambos tipos de tumores en el mismo paciente. El linfoma B tipo MALT de bajo grado es el linfoma gástrico que más frecuentemente se observa en estos casos, no apreciándose un claro predominio entre los tipos de adenocarcinoma gástrico (tipos de Lauren) (4). PRESENTACIÓN DEL CASO Mujer de 40 años de edad que acude a consulta ambulatoria por ...

LINFOMA NO HODKING DE RECTO A PROPÓSITO DE UN CASO DR. DÍAZ ARAUJO FELIPE(*); DR. OSORIO BOZO SERGIO(**); DRA SÁNCHEZ DE ROSALES MILAGROS(***); DRA. FOX MARIELA(****); DR. HERRERA M. JUAN(*****); OSORIO MORALES SERGIO(*) RESUMEN: el linfoma es una entidad maligna que frecuentemente se origina en el tracto gastrointestinal, pero su aparición a nivel del recto es sumamente rara. Presentamos el caso de un paciente masculino de 29 años de edad con diagnóstico de linfoma no Hodking primario de recto, diagnosticado por inmunohistoquímica, el cual fue tratado en el Hospital de Chiquinquirá de Maracaibo. Se hace una revisión de la literatura mundial referente al tema para su discusión. Palabras Claves: Linfoma de Recto, Tumor de Recto, Linfoma . INTRODUCCIÓN l linfoma de recto usualmente puede atacar el tracto gastrointestinal, siendo este el sitio extraganglionar ...

19 R EVISTA C OLOMBIANA DE C ANCEROLOGÍA 2005;9(1):19-28 De los Reyes I., Martínez T., Vizcaíno M., Moreno C. Linfoma de célula grande en niños y adolescentes Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C. (Colombia), 1980-2001 Iliana de los Reyes (1), Teresa Martínez (2), Martha Vizcaíno (1), Carlos Moreno (3) 1. Instituto Nacional de Cancerología E.S.E., Grupo Oncología Pediátrica, Bogotá, D.C., Colombia. 2. Instituto Nacional de Cancerología E.S.E., Grupo Epidemiología Clínica, Bogotá, D.C., Colombia. 3. Especialista en Hematopatología, Instituto Nacional de Cancerología E.S.E., Bogotá, D.C., Colombia. Resumen Objetivo: Caracterizar y establecer la supervivencia de los pacientes pediátricos con linfoma de célula grande (LCG) que asistieron al Instituto Nacional de Cancerología, E.S.E., durante el periodo de 1980 ...

Med Cutan Iber Lat Am 2002;30(3):103-6 103 33 Resumen Una mujer de 48 años con antecedentes de rinitis resistente a tratamientos presentó una masa nasal que perforaba el septo. Los exámenes histopatológico e inmunohistoquímico fueron compatibles con el diagnóstico de linfoma T/NK nasal. La hibridación in situ fue positiva para virus de Epstein-Barr. Dos meses después la lesión afectaba al paladar blando y la zona izquierda de la encía, acompañándose de tumefacción de partes blandas. Se realizaron TAC cervical, torácica y abdominal, que mostraron pequeñas adenopatías laterocervicales, derrame pulmonar y hepatoesplenomegalia. El estudio de médula ósea fue negativo. La histología de una adenopatía submandibular puso de manifiesto infiltración por linfoma T/NK nasal. La paciente murió pocos meses después, a pesar de la quimioterapia. Palabras clave: Linfoma T/NK ...

MEDICINA - Volumen 63 - Nº 6, 2003 724 CASUISTICA MEDICINA (Buenos Aires) 2003; 63: 724-728 ISSN 0025-7680 SINDROME DE ENMASCARAMIENTO EN UN PACIENTE CON UN LINFOMA PRIMARIO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL JUAN A. MAZZEI 1 , ANA L. CAMPOS 1 , MARCELO J. MELERO 1 , ARIEL SCHLAEN 2 , CARLOS ARGENTO 2 , JORGE O. ZARATE 3 1 1 a Cátedra de Medicina, 2 Cátedra de Oftalmología, 3 Departamento de Patología, Patología Ocular, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas José de San Martín, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires Resumen Se describe el caso de un varón de 37 años con un linfoma primario del sistema nervioso central y con múltiples localizaciones supra e infratentoriales. El paciente ...